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魯爾圓錐接頭綜合性能測(cè)試儀3Q認(rèn)證
發(fā)布時(shí)間:2022-05-25

一套完整的魯爾圓錐接頭綜合性能測(cè)試儀3Q認(rèn)證驗(yàn)證方案,將包括 3個(gè)部分,即IQ,安裝確認(rèn)(Installation Qualification),確認(rèn)儀器文件、部件及安裝過程。OQ,運(yùn)行確認(rèn)(Operational Qualification),確認(rèn)儀器在空轉(zhuǎn)狀態(tài)下,在操作的極限范圍內(nèi)能作正常的運(yùn)轉(zhuǎn)。PQ,性能確認(rèn)(Performance Qualification),確認(rèn)儀器載樣運(yùn)行下是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。3Q,是指以上 IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))。也就是說實(shí)驗(yàn)室儀器驗(yàn)證是從 IQ(安裝確認(rèn))做起,再做 OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn)),就完成了一套儀器驗(yàn)證的整套資料。

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儀器類別簡介及驗(yàn)證儀器分類:
根據(jù)制藥行業(yè)生產(chǎn)品種的不同,從劑型上分,有粉針劑、原料藥、固體制劑等,而不同的藥品也有不同的檢測(cè)項(xiàng)目,對(duì)實(shí)驗(yàn)室儀器來說,主要是為滿足藥品檢測(cè)為準(zhǔn)備,因此大體上分為以下圖片中的幾類。根據(jù)儀器分類,,簡單分成了 3 類:對(duì)于簡單儀器,比如:電爐、超聲波清洗器等是不需要進(jìn)行驗(yàn)證的,因?yàn)閮x器本身簡單,且對(duì)試驗(yàn)結(jié)果不能產(chǎn)生直接的影響,因此此類儀器可以省略驗(yàn)證。對(duì)于一般儀器,比如:pH 計(jì)、天平等不是精密儀器,但儀器狀態(tài)又對(duì)試驗(yàn)結(jié)果能產(chǎn)生直接的影響,因此此類儀器需要做 3Q 驗(yàn)證,但可以簡略來做,就是做:IOQ、PQ,即把 IQ(安裝確認(rèn))和 OQ(運(yùn)行確認(rèn))合成一個(gè)步驟來做。而精密儀器,比如液相色譜儀、氣相色譜儀、魯爾圓錐接頭綜合性能測(cè)試儀等精密儀器,3Q驗(yàn)證要做全,即:IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))全做。
儀器驗(yàn)證不是一個(gè)新話題,但對(duì)于實(shí)驗(yàn)室來說卻是一個(gè)新的內(nèi)容。做好3Q認(rèn)證對(duì)產(chǎn)品的安全性及合規(guī)性有重要意義,同時(shí)這是良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)的一部分,GMP主要用于醫(yī)藥或其相關(guān)的行業(yè),如醫(yī)藥中間體、藥學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室等。幾者之間,對(duì)于一個(gè)醫(yī)藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室而言,3Q認(rèn)證是其對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備的確認(rèn)其狀態(tài)的工作,是GMP認(rèn)證的基礎(chǔ)。制造商和實(shí)驗(yàn)室可以通過該實(shí)踐確保其設(shè)備提供一致的質(zhì)量。它減少了錯(cuò)誤的余量,因此產(chǎn)品質(zhì)量可以保持在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求范圍內(nèi)。

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